聚合硫酸铝铁简称PAFS 或PFAS)又复合硫酸铝铁，其主要成分为[Al(OH)n SO 4]m [Fe 2(OH)n SO 4]m ,是在聚合硫酸铁和聚合硫酸铝的基础上发展起来的,兼具铝盐的净水效果和铁盐的安全无害的优点，还具有盐基度高、矾花大、絮凝沉降快、用量少、去除率高、应用领域广泛等优点。今天分享钙基聚合硫酸铁对河道底泥含磷的混凝沉淀的作用，具体内容如下：
1、n(Ca)/n(Fe)对底泥混凝沉降后上清液含磷的作用
采用n(Ca)/n(Fe)分别为0．03，0．05，0．10和0．20的CaPFS，在不同投加量下对河道富磷底泥进行混凝浓缩脱水处理，在混凝处理且沉降10h后，对上清液进行磷含量的测定，结果如图1所示。当CaPFS投加量由c(Fe)=0．38μg/g增加到4．78μg/g时，n(Ca)/n(Fe)=0．03，0．10和0．20的CaPFS随CaPFS投加量的增加上清液中磷的含量先下降而后又上升，且随n(Ca)/n(Fe)的变化，上清液中磷的含量基本呈现相同的趋势。但对n(Ca)/n(Fe)=0．05的CaPFS，当其投加量逐渐增加时，上清液中磷的含量先迅速下降到0．05±0．003mg/L，随后上清液中磷的含量继续呈现缓慢下降的趋势，但变化幅度很小。 采用不同n(Ca)/n(Fe)的CaPFS处理后的底泥，所获得的沉泥(混凝沉降后反应器底部的污泥)其含水率在81．57%±2．13%，体积减少82．3%±2．7%以上，采用钙基聚合硫酸铁不仅能有效降低底泥的含水率，而且可有效控制沉降后上清液中磷的含量。
2．n(Ca)/n(Fe)对底泥混凝沉降后上清液pH的作用
由于合成的CaPFS产品pH(1%水溶液)为2．33±0．27，即使CaPFS的加入量很低，但其加入后仍导致底泥溶液的pH值有一定的下降，如图2所示。实验发现，对不同n(Ca)/n(Fe)的CaPFS，在本实验范围内，底泥溶液pH值整体呈递减趋势，但下降pH值基本在1．0左右。对n(Ca)/n(Fe)=0．05的CaPFS，当其投加量为2．87μg/g时，上清液的pH为6．61，但随投加量的继续增加，最终pH下降到6．26。此时，上清液中磷的含量由0．05mg/L下降到0．03mg/L，究其原因是底泥pH的下降致使磷酸钙水解反应向左移动，从而使脱除水中的溶解性硫酸盐再次以沉淀的形式富集于沉泥所致。可见，适当控制底泥pH值是控制底泥中磷析出的有效方法。
3．n(Ca)/n(Fe)对混凝沉降后沉泥滤液含磷的作用
为进一步探究CaPFS的固磷效果，对不同n(Ca)/n(Fe)的CaPFS处理后的沉泥(混凝沉降后反应器底部污泥)经一定压力抽滤后，测定抽滤所得滤液(余水)中磷含量变化情况。实验发现，当CaPFS的投加量由c(Fe)=0．38μg/g增加到4．78μg/g，不同n(Ca)/n(Fe)的CaPFS滤液中磷的含量基本呈现相同下降趋势，当投加量为2．87μg/g时，滤液中磷含量下降到0．41±0．02mg/L，而后除n(Ca)/n(Fe)=0．20的CaPFS导致抽滤液含磷量略微上升外，其余的抽滤液含磷量均在0．5mg/L以下，且随CaPFS的投加量的增加，滤液含磷量均缓慢下降。但其均可达到《污水综合排放标准》中对总磷一级排放标准的规定要求(≤0．5mg/L)，抽滤后泥饼含水率在43．59%±1．22%，底泥含水率明显降低。因此，采用钙基聚合硫酸铁不仅能有效降低底泥的含水率，而且可有效控制沉泥抽滤滤液中磷的含量，从而可有效控制余水排入河湖，防止其水体进一步富营养化。
4．n(Ca)/n(Fe)对沉泥中磷的富集影响由上述1和3研究可知，河道富磷底泥经CaPFS混凝浓缩脱水后，不同n(Ca)/n(Fe)的CaPFS所产生的上清液和沉泥滤液随其投加量的增加，磷含量均呈下降趋势，这说明底泥中的磷随CaPFS的投加量增加更多地被富集到抽滤后的滤饼之中。当CaPFS的投加量由c(Fe)=0．38μg/g到2．87μg/g时，不同n(Ca)/n(Fe)的CaPFS沉泥滤饼中的磷整体呈现增加趋势。对n(Ca)/n(Fe)=0．05的CaPFS，当投加量为2．87μg/g时，沉泥滤饼中磷含量达到1610mg/kg，磷富集量达到最大。图4指出，当使用n(Ca)/n(Fe)=0．10的CaPFS时，泥饼中磷富集量先出现下降，而后再持续上升的趋势，其原因可能是CaPFS产品中出现钙盐沉淀影响了CaPFS的脱水固磷效果所致;随CaPFS投加量的进一步增加，CaPFS中低分子钙盐与底泥中可溶性磷反应生成更多的钙磷沉淀，并固定于沉泥滤饼中，因此其固磷量又增加，但其固磷效果仍低于n(Ca)/n(Fe)=0．05的CaPFS产品。
5．与市售聚合硫酸铁(PFS)对底泥处理效果比较上述分析表明:n(Ca)/n(Fe)=0．05的CaPFS对富磷河湖底泥具有较好的脱水与固磷效果。为此，采用市售聚合硫酸铁(PFS)进行对比实验，PFS其全铁含量为21．6%，盐基度为12．5%，还原性物质(Fe2+)为0．1%，PFS的投加量也按全铁计算，同样用c(Fe)表示。当投加量从c(Fe)=0．38μg/g到4．78μg/g时，PFS对富磷底泥混凝沉降后上清液和沉泥滤液中磷的含量均呈降低趋势。当投加量c(Fe)=2．87μg/g时，上清液的磷含量为0．25±0．02mg/L，沉泥抽滤液的磷含量为0．66±0．02mg/L，所获沉泥其含水率为81．67%±1．99%，相比原污泥体积减少83．4%±1．4%。虽然PFS对底泥同样具有脱水和固持磷效果，且均随投加量增加上清液和滤液中磷含量呈现下降趋势，但CaPFS处理后的上清液和沉泥滤液中磷含量要低于当量PFS处理效果。
对比投加量为c(Fe)=2．87μg/g时PFS，CaPFS［n(Ca)/n(Fe)=0．05］及底泥自然沉降的固磷效果，如表2所示。结果发现CaPFS混凝浓缩后上清液中磷的质量浓度较PFS和自然沉降的降低0．20mg/L和0．34mg/L，泥饼抽滤液中磷质量浓度对应降低0．25mg/L和1．19mg/L，表明用氯化钙改性后的聚合氯化铁具有更好的固磷效果。同时，CaPFS能将更多的溶解性总磷固持于沉泥之中，其效果均比PFS和自然沉降有所提高。
当聚合硫酸铁的投加量c(Fe)=0．96μg/g时，经聚合氯化铝处理后的底泥有93．04%±0．33%的磷富集于沉泥之中，富集磷达到较大，而后随PFS投加量的增加，富集磷含量呈现下降趋势，当投加量为4．78μg/g时，被富集于沉泥中的磷只占底泥总磷的79．30%±0．21%，这可能是由于一开始随着聚合硫酸铁的投加，在底泥中渐渐絮凝产生铁与羟基结合的高分子聚合物与底泥中的磷发生吸附、沉淀反应，使原底泥中的磷固定到处理后的抽滤泥饼中，当投加量继续增大，聚合硫酸铁过量，底泥中微粒被若干高分子链包围，空穴部位不足以继续吸附底泥中溶解性磷等，造成胶粒表面过饱和产生再稳现象所致。
总结：
(1)当n(Ca)/n(Fe)=0．05，CaPFS投加量c(Fe)=2．87μg/g时，经混凝静置后上清液含磷为0．05±0．003mg/L、沉泥抽滤液含磷为0．41±0．02mg/L、滤饼含磷量达1610mg/kg，底泥中95%以上的磷被固持于沉泥之中，底泥体积减少了80%以上，CaPFS具有良好的脱水与固磷效果。
(2)与聚合硫酸铁对底泥处理效果比较发现，在投加量均为c(Fe)=2．87μg/g时，n(Ca)/n(Fe)=0．05的CaPFS处理后底泥上清液和沉泥滤液中磷的含量均低于被PFS处理的，对应的95．64%±1．94%和87．54%±2．14%的磷被固持于底泥中之中，可见CaPFS在Ca与Fe的协同作用下能使底泥中的磷更好地固持于泥饼之中，降低了河湖底泥脱水过程中产生的余水的磷含量，解决河湖底泥生态疏浚过程对水体带来的二次污染问题。
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